Anemija

Do anemije dolazi usled smanjenja nivoa hemoglobina u krvi. Hemoglobin je protein koji omogućava eritrocitima da transportuju kiseonik neophodan organizmu, pa je posledica anemije smanjenje sposobnosti organizma da doprema kiseonik do ćelija što uglavnom stvara benigne probleme ( bledilo, umor, vrtoglavicu, nedostatak daha). 

Anemija usled nedostatka gvožđa

Najčešća anemija je anemija usled nedoststka gvožđa, minerala koji je značajan za stvaranje hemoglobina. Ova vrsta anemije se uglavnom javlja kod dece i trudnica čije su potrebe za gvožđem velike. Nastaje i kao posledica obilnih menstruacija ili krvarenja, recimo u digestivnom traktu. Prilikom analize krvi, eritrociti su bleđi i manji.

Aplastična anemija

Do aplastične anemije dolazi kada matične ćelije crvene koštane srži ne stvaraju dovoljno eritrocita. Ovaj redak tip anemije može biti uzrokovan toksičnim supstancama ili medicinskom terapijom (hemoterapija, radioterapija), a može prerasti u leukemiju.

Perniciozna anemija

Ovaj tip anemije nastaje usled nedostatka vitamina B12 ili B9 što onemogućava normalno stvaranje eritrocita. Takođe, ovaj nedostatak može biti posledica nedovoljnog unosa putem hrane, ali najčešči uzrok je neadekvatna apsorpcija pomenutih vitamina od strane crvene sluzokože.

Hemolitička anemija

Uzrok hemolitičke anemije je abnormalna i povećana razgradnja eritrocita. Ona može biti autoimuna ili posledica transfuzije inkompatibilne krvi, infekcije (malarija) ili urođene bolesti, na primer anemije srpastih ćelija.

Talasemija

Talasemija je nasledno oboljenje koje karakteriše poremećaj u proizvodnji hemoglobina koje uglavnom rezultira anemijom. Najteži oblici zahtevaju redovnu transfuziju krvi, a talasemija pogađa stanovnike Sredozemlja, Bliskog istoka, Indije, Podsaharske Afrike i jugoistočne Azije.

Anemija srpastih ćelija

Ova bolest se nasleđuje recesivno i karakteriše je abnormalna proizvodnja hemoglobina. Deformisani i krući eritrociti zapuše najsitnije kapilare što izaziva iznenadan jak bol (u šakama, stopalima, trbuhu, kukovima). Razgradnja abnormalnih eritrocita u slezini uzrokuje hemolitičku anemiju i hipertrofiju slezine. Oboleli pate od pothranjenosti koja dovodi do zaostajanja u rastu i podložni su infekcijama koje skraćuju životni vek. Uglavnom pogađa etničke grupe afričkog porekla i ispoljava se nakon šestog meseca. Bolest se može izlečiti transplantacijom koštane srži, a terapija uključuje česte transfuzije krvi.