Brax sprej za usnu sluznicu

• ako ste preosetljivi (alergični) na aktivnu supstancu ili na bilo koji drugi sastojak leka.

Dugotrajna upotreba benzidamina može dovesti do pojave senzibilizacije. U tom slučaju prekinuti terapiju i konsultovati lekara zbog odgovarajuće terapije.

Brax, sprej za usnu sluznicu, je namenjen pacijentima koji imaju poteškoće pri gutanju.

Kod malog broja pacijenata se mogu javiti bukalno-faringealne ulceracije (teže oštećenje sluzokože usne duplje i ždrela) kao posledica ozbiljnog oboljenja. Pacijenti kod kojih u toku 3 dana ne dođe do poboljšanja simptoma bolesti, moraju potražiti savet lekara ili stomatologa.

Upotreba benzidamina se ne preporučuje kod poznate preosetljivosti na salicilate i druge nesteroidne antiinflamatorne lekove.

Brax, sprej za usnu sluznicu, pažljivo primenjivati ako bolujete od bronhijalne astme zbog moguće pojave bronhospazma. 

Ukoliko se pojave bilo kakva neželjena dejstva leka, odmah obavestite svog lekara.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Brax

Brax, sprej za usnu sluznicu, sadrži parahidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijsku reakciju trenutno ili odloženo.

Brax, sprej za usnu sluznicu, sadrži manje količine etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek,uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta, ako imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. 

Nisu ispitivane interakcije leka Brax, sprej za usnu sluznicu, sa drugim lekovima, kod ljudi.

Nisu poznate bilo kakve interakcije sa hranom ili pićima.

Pre primene leka konsultujte svog lekara.

Ispitivanja primene leka u periodu trudnoće i dojenja na ljudima nisu sprovođena. Brax, sprej za usnu sluznicu, ne treba koristiti za vreme trudnoće i dojenja.

Ukoliko je primena neophodna, konsultovati lekara koji će proceniti odnos rizika i koristi. Konsultujte se sa lekarom i ako posumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću.

Pri pravilnoj upotrebi i pridržavanju uputstava za upotrebu nema dokaza o uticaju leka na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili mašinama.

Ukoliko mislite da lek Brax, sprej za usnu sluznicu, suviše slabo ili jako deluje na vaš organizam, obratite se lekaru ili farmaceutu. 

2 - 6 puta dnevno (svakih 1 ½ - 3 sata) raspršite sprej na obolelo mesto. Jednim raspršivanjem oslobodi se 0.17 mL rastvora.: 

Odrasli:

Po 4-8 raspršivanja na obolelo mesto, 2 do 6 puta dnevno. 

Ne sme se prekoračiti preporučena doza leka.

Ukoliko se vaši simptomi pogoršaju ili vam ne bude bolje posle 3 dana, obavezno se konsultujte sa lekarom!

Način primene:

Postavite cev raspršivača (kanilu) u horizontalan položaj. Ukoliko se proizvod koristi po prvi put, pritisnite raspršivač palcem ili kažiprstom dok je boca u uspravnom položaju. Ovo ponovite nekoliko puta da bi se dobio pravi mlaz. Onda usmerite raspršivač u usnu duplju prema zapaljenom mestu i pritisnite raspršivač.

Deca od 6 do 12 godina:

Po 4 raspršivanja na obolelo mesto, 2 do 6 puta dnevno. 

Deca od 3 do 6 godina:

Po 1 raspršivanje na svakih 4 kg telesne težine, 2 do 6 puta dnevno. Pri tome voditi računa da maksimalna doza ne pređe po 4 raspršivanja, 2-6 puta dnevno. 

Slučajno progutana manja količina leka nije opasna. Ukoliko je greškom progutana veća količina leka Brax, , sprej za usnu sluznicu, odmah potražite savet lekara. Velike količine progutanog leka mogu izazvati neželjene reakcije kao što su: uznemirenost, konvulzije, znojenje, ataksija (gubitak koordinacije pokreta), tremor (drhtavica) i povraćanje.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Brax, sprej za usnu sluznicu, nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom!

Nikada ne uzimajte dvostruku dozu leka da nadomestite to što ste propustili da uzmete lek! Prvom prilikom uzmite sledeću dozu leka.

Upotrebu Brax, spreja za usnu sluznicu možete prekinuti kada poželite, bez ikakvih smetnji po vaš organizam.

Kao i svi lekovi i lek Brax, sprej za usnu sluznicu, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne javljaju kod svih. 

Učestalost pojavljivanja: veoma česta (≥1/10); česta (≥ 1/100, < 1/10); povremena (≥ 1/1000, < 1/100);retka (≥ 1/10000, <1/1000); veoma retka (< 1/10000), uključujući i izolovane slučajeve čija se učestalost ne može utvrditi iz dostupnih podataka. 

Gastro-intestinalni poremećaji:

retka (1/1.000 – 1/10.000): osećaj pečenja u ustima, suva usta. 

Imunološki poremećaji:

retka (1/1.000 – 1/10.000): reakcije preosetljivosti, nepoznata: anafilaktička reakcija. 

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:

veoma retka (< 1/10.000): laringospazam (otok grkljana). 

Poremećaji na nivou kože i potkožnog tkiva :

povremena (1/100 – 1/1.000): osetljivost na svetlost (fotosenzibilnost), veoma retka (< 1/10.000): angioedem (postepeno oticanje lica i jezika).

Ako primetite neko navedeno ili neko drugo neželjeno dejstvo, obratite se svom lekaru. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).