BlokMax forte


Aktivna supstanca: Ibuprofen

BlokMax forte pripada grupi lekova sa analgetskim i antiinflamatornim svojstvima. Koristi se za oslobađanje od bola i inflamacije u zapaljenskim stanjima kao što je osteoartritis, reumatoidni artritis (uključujući juvenilni reumatoidni artritis ili Still-ovu bolest), artritis kičme (ankilozni spondilitis), otečeneni zglobovi (artropatije), smrznuto rame (kapsulitis, ukočenost i bolovi u
ramenu), zapaljenje omotača zgloba (burzitis), zapaljenje tetiva (tendinitis), zapaljenje tetivnog omotača (tendosinovitis), bolovi u donjem delu leđa, kod povreda mekog tkiva kao što su uganuća ili istegnuća.
BlokMax forte se može koristiti za lečenje bolnih stanja sa blagim do umerenim bolovima kao što su zubobolja, bol nakon operacije, bolne menstruacije (krvarenje kod žena) i glavobolje, uključujući migrenu



Lek BlokMax forte ne smete koristiti :
●ako ste alergični na ibuprofen ili na neku od pomoćnih supstanci u leku . Za spisak svih sastojaka
●ako imate čir ili ste imali dokazano krvarenje iz želuca pri primeni nekog leka iz grupe NSAIL,.. Ne uzimajte lek BlokMax forte ukoliko imate peptički ulkus (čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu) ili krvarenje u želucu, ili ukoliko ste prethodno imali dva ili više slučaja peptičkog ukusa, krvarenja u želucu ili perforacija.
● ukoliko ste prethodno imali astmu, alergijske reakcije ili zviždanje u plućima posle primene ibuprofena, aspirina ili nekog drugog nesteroidnog antiinflamatornog leka (NSAIL),
● ako imate neko oboljenje pri kome postoji povećana sklonost ka krvarenju,
● ako imate teško oboljenje srca, jetre ili bubrega,
● ako ste u trećem trimestru trudnoće,

Pre uzimanja leka BlokMax forte obavestite svog lekara ili farmaceuta:
• Ako ste trudni ili planirate da zatrudnite, ili ako dojite bebu. BlokMax forte tablete mogu da otežaju mogućnost da zatrudnite. Posavetujte se sa svojim lekarom ako planirate da zatrudnite ili imate problema da zatrudnite.
• Ako imate ili ste imali čir na želucu ili neku drugu želudačnu tegobu. ( videti odeljak Lek BlokMax forte ne smete koristiti)
•Ako imate astmu
• Ako imate oboljenje jetre ili bubrega.
•Ukoliko ste starija osoba, jer starije osobe su podložnije neželjenim dejstvima ove grupe lekova (nesteroidni antiinflamatorni lekovi ), kao što su krvarenja iz želuca i perforacije koje mogu biti fatalne.
• Ako imate sistemski eritematozni lupus (poznat i kao lupus) ili poremećaje vezivnog tkiva (autoimune bolesti koje zahvataju vezivno tkivo).
• Ako imate oboljenje kao što je ulcerozni kolitis ili Crohn-ova bolest
• Ako imate oboljenje srca. BlokMax forte može da dovede do malog povećanja rizika od nastanka arterijske tromboze (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Kao i svaki rizik, i ovaj se povećava primenom visokih doza leka, u toku
dužeg vremenskog perioda. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu, niti preporučenu dužinu trajanja terapije. Ukoliko imate oboljenje srca, već ste imali moždani udar ili mislite da ste izloženi riziku od nastanka navedenih bolesti (npr. imate visok krvni pritisak, šećernu bolest, visok nivo holesterola u krvi ili ste pušač) trebalo bi da se posavetujete oko terapije sa svojim lekarom ili
farmaceutom. Lek BlokMax forte može da maskira simptome ili znakove infekcije (visoka temperatura, bol, otok). Potreban je oprez prilikom započinjanja terapije lekom BlokMax forte kod pacijenata sa značajnom dehidratacijom (gubitak velike količine vode i elektrolita iz organizma). BlokMax forte, kao i drugi NSAIL, može da remeti agregaciju trombocita, i dokazano je da produžava
vreme krvarenja kod zdravih ispitanika.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Neki lekovi kao što su antikoagulansi (lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi, npr. aspirin/acetilsalicilna kiselina, varfarin, tiklodipin), neki lekovi za snižavanje visokog krvnog pritiska (ACE inhibitori kao što je kaptopril, beta-blokatori kao što je atenolol, blokatori angiotenzin II receptora kao što je losartan) i drugi lekovi mogu da utiču na dejstvo ibuprofena ili ibuprofen može da utiče na njihovo dejstvo. Uvek se posavetujte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete ibuprofen sa nekim drugim lekom. Obavezno obavestite svog lekara ili
farmaceuta ako, pored gore navedenih, uzimate neki od sledećih lekova:
• diuretici (tablete za izbacivanje vode, pojačano mokrenje)
• kardiotonični glikozidi, kao što je digoksin, koji se koriste za lečenje oboljenja srca
• litijum
• zidovudin (antivirusni lek)
• kortikosteroidi (koriste se u lečenju zapaljenskih stanja)
• metotreksat (koristi se u lečenju nekih vrsta karcinoma)
• lekovi poznati po nazivom imunosupresivi, kao što su ciklosporin i takrolimus (koji smanjuju Vaš imuni odgovor)
• lekovi poznati pod nazivom selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), koji se koriste u lečenju depresije
• antibiotici pod nazivom hinoloni, kao što je ciprofloksacin
• aminoglikozidi (vrsta antibiotika)
• mifepriston (trenutno ili u poslednjih 12 dana)
• bilo koji drugi preparat ibuprofena, poput onih koji se mogu kupiti bez recepta
• bilo koji drugi lek protiv zapaljenja i bolova, uključujući aspirin
• holestiramin (lek koji se koristi za snižavanje holesterola)
• lekovi koji su poznati kao sulfoniluree kao što je glibenklamid (koristi se u terapiji šećerne bolesti)
• vorikonazol ili flukonazol (lekovi u terapiji gljivičnih infekcija)
• preparati na bazi biljke Ginko biloba (možete lakše da prokrvarite ako uzimate ovaj lek sa ibuprofenom)

Увек узимајте лек BlokMax forte како Вам је рекао лекар. Лек BlokMax forte треба попити са чашом воде. Лек се може узети без обзира на оброк. Пацијентима са осетљивим желуцем се препоручује да узму лек током или након оброка.

Lek BlokMax forte treba izbegavati u periodu trudnoće i dojenja.
BlokMax forte ne smete koristiti u trećem trimestru trudnoće, a u prvih šest meseci trudnoće obavezno se posavetujte sa svojim lekarom pre nego što počnete da uzimate BlokMax forte .

Lek BlokMax forte može izazvati vrtoglavicu, pospanost i zamor. U slučaju da lek BlokMax forte ima ovakvo dejstvo na Vas, nemojte voziti niti upravljati mašinama.

Vaš lekar će odrediti kada, kako i koliko dugo treba da uzimate BlokMax forte tableteUobičajena doza je 600-1800 mg na dan podeljena u nekoliko doza. U zavisnosti od Vašeg stanja, lekar može povećati dozu, ali tako da ukupna doza u toku dana ne pređe 2400 mg

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka BlokMax forte nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili idite do odeljenja hitne medicinske pomoći u najbližoj bolnici. Obavezno ponesite pakovanje ovog leka.

Ukoliko zaboravite da uzmete lek, uzmite zaboravljenu dozu čim se setite, izuzev ako je blizu vreme za sledeću dozu. Pokušajte da lečenje nastavite kao i ranije. Nemojte uzimati duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, i BlokMax forte može izazvati neželjena dejstva, iako se ona ne javljaju kod svih pacijenata. Ukoliko bilo koja neželjena reakcija postane ozbiljna ili primetite reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Pojava neželjenih reakcija se može smanjiti ukoliko se koristi najmanja delotvorna doza leka u što kraćem vremenskom periodu.
Ako tokom primene leka BlokMax forte primetite sledeće rekacije, odmah prestanite sa upotrebom leka i potražite hitnu medicinsku pomoć:
• teška glavobolja, visoka temperatura, ukočenost vrata ili preosetljivost na svetlo
• primetite krv u stolici
• pojava crne stolice nalik na katran
• povraćate krv ili komade koji liče na talog kafe
Recite Vašem lekaru i prestanite sa primenom tableta ako osetite:
- bol u stomaku nejasnog porekla ili bilo koje simptome u stomaku koji nisu uobičajeni, otežano varenje, gorušicu, osećaj mučnine i/ili povraćanje
- šištanje u plućima nejasnog porekla, otežano disanje, osip po koži, svrab ili pojavu modrica
- pojavu žuto prebojene kože i/ili beonjača
- jak bol u grlu praćen visokom temperaturom
- zamućen vid ili smetnje u vidu ili pojava da čujete ili vidite neuobičajene stvari
- zadržavanje tečnosti (npr. otečeni gležnjevi).
U toku primene ibuprofena mogu se javiti i proliv, nadimanje, zatvor, ulcerativni stomatitis (zapaljenje sluznice usne šupljine praćeno čirevima), pogoršanje kolitisa i Kronova bolest (zapaljensko oboljenje creva). Takođe se mogu javiti peptički ulkus (čir), perforacija ili krvarenje iz gastrointestinalnog trakta, ponekad i sa fatalnim ishodom, posebno kod starijih osoba. Ređe se može
javiti i gastritis (zapaljenje želuca), a veoma retko i pankreatitis (zapaljenje gušterače). Sledeće reakcije preosetljivosti su prijavljene nakon primene ibuprofena: a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaktička reakcija, b) reakcije respiratornog trakta (astma, pogoršanje astme, bronhospazam ili otežano disanje), c) kožne reakcije – sitnozrnasta ospa, svrab, koprivnjača,
tačkaste promene na koži, otok potkožnog tkiva i veoma retko eksfolijativne i bulozne promene na koži (uključujući Stevens Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i erythema multiforme). Mogu se javiti i otok, hipertenzija i srčana slabost. Epidemiološki podaci govore u prilog tome da primena ibuprofena, posebno u velikim dozama (2400 mg/dan) i u dužem periodu, može povećati rizik za pojavu arterijskih trombotičkih događaja kao su
infarkt miokarda (srčani napad) ili moždani udar. Ostala neželjena dejstva koja se ređe javljaju i za koja uzročno-posledična veza nije čvrsto ustanovljena
uključuju: leukopeniju (smanjenje broja belih krvnih zrnaca), trombocitopeniju (smanjenje broja krvnih pločica), neutropeniju (smanjenje broja određene vrste belih krvnih zrnaca), agranulocitozu (potpuni nestanak jedne vrste krvnih ćelija), aplastičnu i hemolitičku anemiju (veliko smanjenje broja crvenih krvnih ćelija i hemoglobina u krvi). Mogu se javiti i nesanica, osećaj iracionalnog straha, depresija, konfuzija, halucinacije, optički neuritis (zapaljenje optičkog nerva), glavobolja, trnjenje, vrtoglavica, patološka sanjivost, rinitis (zapaljenje nosa), aseptični meningitis (sa simptomima ukrućenog vrata, glavoboljom, mučninom,
povraćanjem, groznicom ili dezorijentacijom), poremećaj sluha, zujanje u ušima, poremećaji funkcije jetre.
Na koži se mogu javiti teže promene kao što su Stevens Johnson-ov sindrom i toksična epidermalna nekroliza (veoma retko), reakcije preosetljivosti na sunčevu svetlost. Od ostalih neželjenih reakcija takođe se mogu javiti i poremećaj funkcije bubrega, malaksalost i umor.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS)

Potražite neki drugi lek